岗位编号:
培养方向:
1、负责翻译、编撰药品注册相关的DMF/SMF等文件;2、负责对注册资料进行审核、递交、发补跟进;
3、负责与工厂进行项目/资料的沟通,协调解决技术问题;
4、负责与国外注册机构沟通项目进度,协调解决相关问题;
5、负责协调、陪同国外客户进行供应商审计;
6、协助公司各部门做好其他技术相关的工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学/化学/生物/医学相关专业;2、英语CET-6级以上,良好的中英互译能力,具备一定的口语交流能力;
3、细致耐心、条理性强、高度责任心。